hm, ob das so lange dauert, bis die pille wirkt, weiß ich nicht.

es kann allerdings evtl. auch sein, dass sich herde wieder gebildet haben. ich hatte auch endometriose auf dem blasendach, aber nicht in harnröhre oder harnleiter. blasenentzündungen hatte ich nie. meine OP war im april, nehme auch schon seit dezember 2009 valette, habe aber das gefühl, dass die herde auf dem blasendach wieder da sind, weil ich wieder zeitweise weit vorn im unterbauch schmerzen hab - also, was ich meine, ist, dass es anscheinend schnell gehen kann, bis sich wieder was gebildet hat.

andererseits denke ich, dass die blasenentzündung auch durch die herde in der harnröhre kommen können. die wurden ja bei dir nicht entfernt. ich würde mal deinen arzt drauf ansprechen.

alles gute, tini

bei mir ist es durch hormone noch gar nicht besser geworden. muss aber nicht heißen, dass es bei dir genauso ist, mach dir deswegen nicht zu viele sorgen. vor der OP hab ich erstmal (über einen zeitraum von insg. einem halben jahr) hormone bekommen (3 monate microgynon, 3 monate valette), um zu schauen, ob es dadurch besser wird, es hat aber nichts geholfen, wurde immer schlimmer.

nach der OP war es deutlich besser, hatte nur noch etwa alle 2 wochen starke schmerzen (habe auch adenomyose, daher werden die schmerzen wohl kommen), jetzt wird es aber wieder häufiger (trotz valette) und eben auch im vorderen unterbauch (fühlt sich eben so an, als ob die herde auf dem blasendach wieder da sind) und im bereich der eierstöcke. bis zum nächsten routinetermin bei meiner FÄ kümmere ich mich aber nicht mehr weiter drum, weil ich ärzte grad übelst satt hab, in einer woche gehts wegen ner anderen OP ins krankenhaus -.-

liebe grüße

ich hatte 1 1/2 jahre starke schmerzen, anfangs nur alle paar wochen, wurde aber immer häufiger, sodass ich irgendwann etwa die hälfte des monats damit durch die gegend gelaufen bin. irgendwann hatte ich die faxen dicke und bin zum hausarzt gegangen, ultraschall, blutwerte, alles unauffällig. er hat mich dann zum gyn weiter überwiesen und sie hatte dann aufgrund der beschwerden sofort den verdacht (obwohl die nicht so zyklisch waren, wie es oft bei endo der fall ist). nach 6 monaten erfolglosem versuch mit hormonen hat sie mich dann in die uniklinik zur sprechstunde geschickt (ich bin in lübeck) und bei der OP im april hat sich das dann bestätigt. habe auch nur grad 1, aber trotzdem übelste beschwerden.

dazu noch extrem übelkeit, immer für über ne woche, alle 2-3 wochen und mittlerweile auch wochenlang keinen appetit, gewichtsabnahme und von zeit zu zeit oberbauchschmerzen, mein arzt meinte, es könnte mit der endo zu tun haben, wäre zwar atypisch,könnte aber sein. - dazu muss allerdings noch abgeklärt werden, ob mein gefäßproblem symptomatisch geworden sein könnte, nachdem magenspiegelung etc. nix ergeben haben. ist ne seltene krankheit, die mal durch zufall festgestellt wurde (dunbar syndrom- da werden gefäße beim einatmen abgedrückt), aber damals keine probleme gemacht hat. wenn nicht, dann werden diese beschwerden auch an der endo liegen.

reizblase, weiß nicht, hab ich nie nach gefragt, aber im nachhinein hab ich gedacht, dass es gut sein kann, weil ich ne zeit lang echt dauernd aufs klo rennen musste, obwohl ich gerade erst was getrunken hatte. bin damit auch nicht zum arzt gegangen, ne entzündung hatte ich nie, das hätte ich schon gemerkt.

also routinemäßig geh ich wegen der endo nicht zum FA. habe die diagnose ja auch erst seit nem halben jahr. hab aber auch drüber nachgedacht, wie ich das am besten handhabe und beschlossen, dass ich, wenn die schmerzen wieder sehr häufig kommen, wieder hingehe. (im ultraschall konnte sie nichts sehen, deswegen bringt ne ultraschallkontrolle auch nichts) gehe im november nur wegen der allgemeinen vorsorge hin. hoffe, dass dabei keine schokoladenzyste rauskommt, fühlt sich nämlich so an.

hattest du denn "nur" die blasenentzündungen oder auch andere beschwerden (schmerzen, auch wenn du grade keine blasenentzündung hast?) ?

wünsch dir alles gute und v.a. dass die herde in der harnröhre verschwinden!

liebe grüße, tini

oh das klingt aber auch verdammt hart. gute besserung!

habe hier schon viele geschichten gelesen von frauen, bei denen es ewig mit der diagnose gebraucht hat (mehrere jahre). da hatte ich wirklich glück mit meinen ärzten. mein hausarzt kennt sich gut aus und meine frauenärztin auch. ging daher echt fix mit der diagnose (halbes jahr, nachdem ich dann endlich mal zum arzt gegangen bin).

novalgin ist auch mein helfer in der not geworden. hab mir nach der OP, als die schmerzen immer noch nicht ganz weg waren, endlich mal was aufschreiben lassen. ab und zu hilft es nicht, aber in den allermeisten fällen.

hoffe, dass übelkeit und begleitsymptome durch das dunbarsyndrom und nicht durch die endo kommen. denn im 1. fall bin ichs durch ne OP los. wenns von der endo kommt, dann nicht, denn es war nach der 1. OP keinen deut besser.

arbeitest du denn mittlerweile wieder?

liebe grüße, tini

habe von meinem arzt MCP verschrieben bekommen.hat aber leider nicht gut geholfen. also hab ichs gelassen.. mal sehen, was mein termin beim angiologen im oktober ergibt.

 meine OP wurde stationär gemacht, ich konnte aber am nächsten tag schon wieder nach hause gehen und bin auch die woche drauf wieder zur uni gegangen. und bei dir?

dann wünsch ich dir viel spaß bei deiner ausbildung :) 

liebe grüße, tini